Leïla est unique en son genre. Elle est touchée par une maladie orpheline rare et exceptionnelle du cervelet. Elle est également très atypique dans son développement et ceci notamment grâce aux thérapies alternatives coûteuses qu'elle pratique en Espagne, à Annecy et la maison. Ses parents aimeraient continuer à aider leur Fée Chocolat dans son développement. Pour cela il faut chaque année collecter de l'argent pour 15 jours de séances en Kiné Intensif à Barcelone, sans compter l’achat d’attelles orthopédiques et chaussures adaptées.

Le plus important pour les parents de Leila et bien évidemment l’Espagne, car Leïla y acquis des progrès énormes ! Et leur souhait serait de pouvoir lui en faire bénéficier plus qu’une fois dans l’année. De plus, il existe en Espagne, un centre de génétique – GENOMIC GENETICS International -, qui moyennant finance, pourrait orienter Leila vers un éventuel diagnostique ou du moins une piste à suivre. 

Au-delà, de la partie thérapie et génétique, les parents de Leila sont actuellement entrains de faire un dossier pour l’aménagement de leur salle de bain aux normes PMR. 

Nello se bat contre un mal qui le ronge. Il ne peux plus marcher, il ne parle plus, ne peut plus saisir d'objets pour jouer, ne peux plus soutenir sa tête ni son dos. Ses muscles sont raidis, tendus, il ne peux plus contrôler ses membres qu'avec énormément de concentration. 

La démarche de Lionel, le papa de Nello est d'obtenir du matériel pour son enfant handicapé lourd et aussi de pouvoir bénéficier de la méthode MEDEK ou de la Méthode Padovane thérapies non remboursées par la CPAM.

Pour tout savoir sur ces enfants voir ici pour Leila http://www.danslespasdeleila.com/contact.html

pour Nello ici http://nelloeag.wixsite.com/nello---eag